联系我们

联系人:戴经理
手 机:15369170893
QQ:1051363980
电 话:0311-89803203
传 真:0311-89803203
邮 编:052260
邮 箱:sanyian@126.com
网 址:http://www.sanyian.com/
地 址:河北省石家庄市,深泽县城南开发区

  首页 > 行业知识

气相色谱法测定奥美拉唑中三乙胺残留

作者:瑞达 日期: 点击:

气相色谱法测定奥美拉唑中三乙胺残留

    1)色谱柱的选择。三乙胺极性较大,色谱峰容易拖尾,影响检测结果的准确性。经HP-5、DB624、HP-INN0WAX等毛细管色谱柱实验,三乙胺在HP-INNOWAX色谱柱中洗脱时问短,峰形尖锐,柱效和灵敏度比其他两款色谱柱高,实际选择HP-INNOWAX毛细管色谱柱。

    2)萃取剂的确定。奥美拉唑在稀氢氧化钠溶液中易溶解,不溶于甲苯;三乙胺微溶于氢氧化钠溶液,易溶于甲苯,因此选用甲苯作为三乙胺的萃取剂。

    3)内标物的确定。三乙胺的沸点为89.5℃,选用极性相似、沸点较近的正己烷(沸点为68.7℃)和正庚烷(沸点为98.5℃)进行实验。结果表明,在HP-NNOWAX色谱柱中,三乙胺与正己烷峰不易分离,而与正庚烷能完全分离。分离度大于5,因此选择正庚烷为内标物。

  本文源自http://www.sanyian.com/news/487.html,转载请注明出处。

(责任编辑:三乙胺http://www.sanyian.com)




上一篇:催化剂三乙胺用量的影响
下一篇:三乙胺生产中运用实施方式